Ware

Srčani udar, određen genom

Srčani udar, određen genom


Prema nedavnoj studiji, jedan od najčešćih genetskih nedostataka koji se prenosi u obitelji je srčani udar. Istraživači su u Danskoj tijekom 24 godine procjenili 9 178 ljudi, tokom kojih je 393 imalo srčani udar, a 504 oboljelo od cerebrovaskularne bolesti.
Svi sudionici pretražili su defekt gena H63D na genu HFE, koji je također poznat kao hemohromatoza (nenormalno zadržavanje željeza u tijelu). Ovaj genetski nedostatak jedan je od najčešćih nedostataka koji se može prenijeti s generacije na generaciju, posebno u sjevernoj Europi, gdje se procjenjuje da je jedan od 4 jedinke nositelj gena koji neadekvatno ima, a na jugu ih ima još više.
Hemokromatiza dovodi do preopterećenja gvožđa organizma, posebno uzrokujući dijabetes, cirozu jetre i disfunkciju organa. Studija je dovela do otkrića dvije kopije neispravnog gena H63D, što povećava rizik od srčanog udara i do 2-3 puta u odnosu na one bez ovog gena.
"Ova vrsta gena bila je u početku povezana s bolestima mozga poput Alzheimerove, Parkinsonove, ALS, multiple skleroze, vaskulocerebralnih bolesti, ali ovo je prvi put da smo uspjeli utvrditi da prisustvo ovog gena može predvidjeti rizik od srčanog udara." - kaže autor studije Borge G. Nordestgaard iz Univerzitetske bolnice u Kopenhagenu, Danska.
Takođe ovom studijom gen nije bio povezan sa aterosklerozom karotidne arterije, bolesti koja narušava cirkulaciju glave i vrata.
"Potrebna su dodatna istraživanja kako bi se utvrdilo zašto je ovaj gen povećan rizik od srčanog udara sve dok naši trenutni podaci sugeriraju da problem nije nastao zbog trombocita u krvi ili punjenja gvožđa u tijelu", kaže Nordestgaard.
30. marta 2007


Video: ZEITGEIST MOVING FORWARD srpski prevod end macedonian subtitle cijeli film (Maj 2021).